Categotry Archives: >> Catatan Penelitian

KONSENTRASI TINJA DENGAN TEKNIK FORMALIN ETHER

download  Teknik ini dilaporkan dapat meningkatkan sensitivitas pemeriksaan Cryptosporidium pada sampel dengan jumlah ookista yang sedikit misalnya pasca pengobatan. Bahan : 1.  tinja 2.  formalin 10% 3.  eter 4.  air 5.  tissue   Alat : 1.  Lidi                                                   6. Corong 2.  kain kasa                                         7. Pipet Pateur 3.  gelas beker kecil                             8. Tabung sentrifuge 10-15 ml 4.  tabung sentrifuge 10-15 ml             9. Kaca tutup 5.  tabung reaksi                                   10. Sentrifuge utk tabung 10-15 m Cara : Ambil tinja […]

PEMERIKSAAN Cryptosporidium sp. DENGAN PULASAN MODIFIKASI TAHAN ASAM

Download Tujuan   :    mampu  melakukan  penanganan  bahan  klinik  untuk  pemeriksaan  dan mengidentifikasi  ookista  Cryptosporidium  sp.  dari  sediaan  tinja  langsung  dengan  pulasan modifikasi tahan asam. Diagnosis  laboratorium  ditegakkan  dengan  menemukan  ookista  dalam  bahan pemeriksaan  dengan  teknik  pewarnaan  tahan  asam  pada  pemeriksaan  tinja  langsung  atau tinja  yang  telah  dikonsentrasi.  Pewarnaan  modifikasi  tahan  asam  dipakai  karena  reagensia pewarnaan ini tersedia hampir di setiap fasilitas kesehatan hingga puskesmas. Selain ookista Cryptosporidium  spp,  pulasan  tahan  asam  dapat  pula  dipakai  untuk  deteksi  coccidia  lain yaitu  […]

PROSEDUR ELEKTROFORESIS HORISONTAL (ELEKTROFORESIS DNA)

download Elektroforesis horisontal 1. Siapkan 10 x TBE/TAE stok a. 10 x TBE stok :                                 b.    10 x TAE stok -       10,8 g Tris base                                 -      4,84 g Tris base -       5,5 g boric acid                                  -      1,14 mL asam glasial -       0,93 g EDTA                                      -      0,37224 g EDTA -       Add dH2O ~100 mL                           -      Add dH2O ~100 mL Adjust PH 8                                               Adjust PH 8 2. Siapkan 1 X TBE/TAE (disiapkan dari 10X stok) artinya untuk 1 mL dari 10x stok, […]

PROSEDUR PCR Vivantis DNA amplification kit

download 1.    Bersihkan tempat kerja dengan ethanol 70% 2.    Siapkan sarung tangan, pipet tips, eppendorf tubes steril pada tempat bersih (seringlah mengganti sarung tangan) 3.    Siapkan Vivantis DNA amplification kit dari -20 kemudian thawing pada RT 4.    Penyiapan primer a.    Proses pengenceran primer ·         Β_actin_F ditambah dengan 378 µL water free RNAse ·         Β_actin_R ditambah dengan 354 µL water free RNAse ·         Jagged 1_F ditambah dengan 394 µL water free RNAse ·         Jagged 1_R ditambah dengan 374 µL water free […]

PROSES IMMUNO HISTO KIMIA (DAKO KIT)

Preparat sudah mengalami proses deparafine Preparat ditetesi Aquades, di inkubasi RT selama 10 menit, aquades dibuang Preparat ditetesi PBS, di inkubasi RT selama 10 menit, PBS dibuang Preparat ditetesi peroxidase (kit), di inkubasi RT selama 15 menit, tanpa dibuang langsung step no.5 Preparat ditetesi PBS, di inkubasi RT selama 5 menit, PBS dibuang, diulangi lagi 3X Preparat ditetesi 100µL Triton X 1 % + FBS 2 % dalam PBS per blok, di inkubasi RT selama 45 menit, simpan dalam box […]

PROSES DEPARAFINE SLIDE YANG AKAN DIPROSES PENGECATAN ATAU IMMUNO HISTO KIMIA

download prosedur deparafine << pdf>> Tujuannya :   untuk melepaskan parafin dari jaringan yang telah dibuat slide preparat pada obyek glass I.       Metode A Bahan : Xylol Etanol Abs pa. Etanol 90 % Etanol 80 % Etanol 70 % Aquades Langkah Kerja : Preparat hendaknya dipanaskan terlebih dahulu pada incubator 60oC selama 1 jam Preparat ditetesi xylol, di inkubasi RT selama 10 menit, Xylol dibuang. Diulangi satu kali lagi proses no. 2 Preparat ditetesi Etanol Abs pa., di inkubasi RT […]

Isolasi DNA Dari Darah (whole blood) QIAamp(R) DNA Micro Kit

Pipetlah 1-100 μL darah dan masukkan pada tube Mikrosentrifuse Ditambahkan Buffer ATL sampai volume akhir 100 μL Ditambahkan 10 μL proteinase K Ditambahkan 100 μL Buffer AL, tutup tube dan di vortek untuk menghomogenkan selama 15 detik Diinkubasi pada suhu 56oC selama 10 menit Disentrifuse sebentar supaya turun kebawah kira-kira 2500 rpm selama 10 detik Ditambahkan 50 μL ethanol pa (96%), tutup tube dan di vortek untuk menghomogenkan selama 15 detik. diinkubasi selama 3 menit pada RT. Disentrifuse sebentar supaya […]